Prenatale screening aangeboren afwijkingen
In je zwangerschap kun je ervoor kiezen om één of een aantal onderzoeken naar de gezondheid van je kindje te doen. Dit is niet verplicht en je hebt hierin een keuze. Wij denken graag met je mee en kunnen wellicht ondersteuning bieden in het maken van die keuze.
Wanneer er een verhoogde kans is op aangeboren afwijkingen, bijvoorbeeld door aangeboren afwijkingen die in de familie voorkomen of door medicatiegebruik kan het zijn dat je in aanmerking komt voor andere onderzoeken. Ook daarin informeren wij je graag.
Het gaat om de NIPT bloedtest, de 13 weken echo en de 20 weken echo.
Folder NIPT, 13 en 20 weken echo
NIPT
Al vroeg in de zwangerschap kun je kiezen voor de NIPT (Niet Invasieve Prenatale Test).
Met de NIPT kun je in je bloed laten onderzoeken of de baby in je buik een van de volgende chromosomale afwijkingen heeft.
Met deze bloedtest wordt gekeken naar het DNA afkomstig uit de placenta en is mogelijk vanaf 10 weken zwangerschap.
13 weken echo
Sinds 1 september 2021 wordt de 13 weken echo (ETSEO = Eerste Trimester Screenend Echoscopisch Onderzoek) in Nederland uitgevoerd.
De 13 wekenecho is een echo-onderzoek naar eventuele lichamelijke afwijkingen bij je kindje. Sommige, vaak ernstige, afwijkingen zijn al bij 13 weken te zien.
Als je kiest voor de 13 weken echo neem je deel aan een wetenschappelijke studie (IMITAS studie) en hiervoor geef je dan ook schriftelijk toestemming.
Klik hier voor meer informatie over de IMITAS studie.
Sinds 1 januari 2006 wordt het 20 weken ( Tweede Trimester Screenend Echoscopisch Onderzoek) in Nederland uitgevoerd.
20 weken echo
Sinds 1 januari 2006 wordt de 20 weken echo (TTSEO = Tweede Trimester Screenend Echoscopisch Onderzoek ) in Nederland uitgevoerd.
De 20 weken echo is een onderzoek waarin je kindje van top tot teen gescreend wordt naar lichamelijke afwijkingen, voor zover deze zichtbaar zijn.
Wil je meer weten over onze expertises?
staat centraal
staat centraal
staat centraal