Prenatale screening
In je zwangerschap kun je ervoor kiezen om één of een aantal onderzoeken naar de gezondheid van je kindje te doen. Dit is niet verplicht en je hebt hierin een keuze. Wij denken graag met je mee en kunnen wellicht ondersteuning bieden in het maken van die keuze. Wanneer er een verhoogde kans is op aangeboren afwijkingen, bijvoorbeeld door aangeboren afwijkingen die in de familie voorkomen of door medicatiegebruik, kun je in aanmerking komen voor andere onderzoeken. Het gaat dan om de NIPT bloedtest, de 13 weken echo en de 20 weken echo. Ook daarover informeren wij je graag.
Folder NIPT, 13 en 20 weken echo
NIPT
Al vroeg in de zwangerschap kun je kiezen voor de NIPT (Niet Invasieve Prenatale Test). Met de NIPT kun je in je bloed laten onderzoeken of de baby in je buik een chromosomale afwijking heeft. Met deze bloedtest wordt gekeken naar het DNA afkomstig uit de placenta. De test is mogelijk vanaf 10 weken zwangerschap en geeft uitsluitsel over deze chromosomale afwijkingen:
13 weken echo
Sinds 1 september 2021 wordt de 13 weken echo (ETSEO = Eerste Trimester Screenend Echoscopisch Onderzoek) in Nederland uitgevoerd. Dit is een echo-onderzoek naar eventuele lichamelijke afwijkingen bij je kindje. Sommige, vaak ernstige, afwijkingen zijn al bij 13 weken te zien. Als je kiest voor de 13 weken echo neem je deel aan een wetenschappelijke studie (IMITAS studie) en hiervoor geef je dan ook schriftelijk toestemming.
20 weken echo
Sinds 1 januari 2006 wordt de 20 weken echo (TTSEO = Tweede Trimester Screenend Echoscopisch Onderzoek ) in Nederland uitgevoerd. De 20 weken echo is een onderzoek waarin je kindje van top tot teen gescreend wordt op lichamelijke afwijkingen, voor zover deze zichtbaar zijn.
Wil je meer weten over onze expertises?
staat centraal
staat centraal
staat centraal